科研人员表示ESTs测序分析是一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速途径。采用定向克隆法，构建了茶树（Camellia sinensis<L.>O.Kuntze）龙井43和安吉白茶新梢cDNA文库。对龙井43列2963个，其中空载体和去除载体后序列短于150bp的416个，重复的有863个，首批共获得1684个茶树ESTs。绝大部分ESTs的长度在300-700bp之间，平均为478bp。通过与NCBI等核酸数据进行比对、查询和注释，获得已知功能基因或具推测功能的基因130多个（607个ESTs），新的表达基因1077个。

 

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